Para 4º1 - 4º2 - 4º3 - 4º4
Prof. Giovanna Cóppola
Repartidos 4, 5, 6 y 7
El ADN.
El ADN (ácido desoxirribonucleico) es
una molécula que se encuentra en todas las células, y contiene la
información necesaria para la construcción de las células,
tejidos, órganos e individuos. Esta molécula es la portadora de la
información hereditaria que se trasmite de padres a hijos, también
a partir de la misma se desencadena el proceso para la formación de
las proteínas.
La molécula de ADN
Algo de historia...
El
ADN fue aislado por primera vez en 1869 por un médico alemán
llamado Friedrich Miescher, en la misma década en la cual Darwin
publicó El Origen de
las Especies
y Mendel presentó sus resultados a la Sociedad de Historia Natural
de Brünn. La sustancia que Miescher aisló era blanca, azucarada,
ligeramente ácida y contenía fósforo. Dado que la encontró
solamente en el núcleo de las células, la llamó “nucleína”.
Este nombre luego se transformó en ácido nucleico y mucho después
en ácido desoxirribonucleico.
Casi cincuenta años después en 1914, otro alemán, Robert
Feulgen, descubrió que el ADN se teñía fuertemente con un
colorante rojo llamado fucsina. Feulgen consideró su hallazgo tan
poco importante que no se molestó en comunicarlo por una década.
Después la coloración de Feulgen como fue llamado cuando se la
comenzó a usar, mostró que el ADN estaba presente en todas las
células y se ubicaba en los cromosomas.
Los cromosomas están formados por ADN y proteínas.
Durante los años '20 Levene aportó con sus descubrimientos
información acerca de la composición química del ADN. En 1943 y
gracias a trabajos previos de Frederick Griffith (bacteriólogo de
salud pública de Inglaterra), Avery demostró a través de sus
trabajos con bacterias, que el ADN portaba la información genética.
Otros científicos como Max Delbrük y Salvador Luria, Alfred
Hershey y Martha Chase, a través de sus trabajos con bacteriófagos
(virus que atacan bacterias) ayudaron a demostrar que el ADN es el
material genético. Otra serie de contribuciones importantes fue
hecha por Erwin Chargaff acerca de la composición del ADN.
Hasta aquí se había llegado al acuerdo que el ADN era el portador
de la información genética, pero faltaba dilucidar cómo era la
estructura del mismo.
En 1950 Linus Pauling había sugerido que la forma del ADN podía
ser de hélice, mientras que Maurice Wilkins y Rosalind Franklin, a
través de fotografías por difracción de rayos X, mostraron que la
misma tenían patrones que reflejaban los giros de una hélice
gigantesca.
A partir de todos los datos anteriores, el biólogo estadounidense
James Watson junto con el físico inglés Francis Crick, empezaron a
trabajar en Cambridge, Inglaterra, para resolver el problema de la
estructura molecular del ADN. Estos científicos analizaron los datos
con los cuales ya contaban, armaron modelos reales de las moléculas
usando alambre y hojalata, ensayando dónde podía encajar cada pieza
en el rompecabezas. Así en 1953 se publicó en Nature el informe de
ambos con respecto al modelo de la estructura del ADN. Por estos
hallazgos, Watson, Crick y Wilkins ganaron el premio Nobel de
Medicina y Fisiología en 1962.
Watson y Crick con su
modelo de ADN.
Estructura del
ADN.
El ADN consta de dos cadenas de nucleótidos entrelazadas en forma
de espiral. Cada nucleótido está formada por:
- Un grupo fosfato.
- Un azúcar (desoxirribosa).
- Una base nitrogenada (puede ser adenina, timina, citosina, guanina).
Las cadenas complementarias se unen entre ellas por las base
nitrogenadas de la siguiente forma:
adenina (A)- timina (T)
citosina (C)- guanina (G)
siendo estas cadenas antiparalelas.
Estructura de la molécula de ADN
LA DUPLICACIÓN DEL ADN.
En la duplicación del
ADN, la molécula se abre por el medio separándose las bases
apareadas a nivel de los puentes de H. Se añaden los nucleótidos
correspondientes según las bases y se forma una cadena nueva. Como
resultado se obtienen dos nuevas moléculas ADN, cada una con una
hebra original y una hebra nueva. Esta forma de duplicación se llama
semiconservadora porque se conserva la mitad de la molécula en el
ADN formado.
TRANSCRIPCIÓN.
En la transcripción, se
forma ARN mensajero (ARNm) a partir de ADN. Pociones de ADN son
copiadas a esta molécula que es de cadena simple y en vez de tener
timina (T) contiene uracilo (U). La información de un gen se
transcribe del ADN al ARNm.
Este proceso sucede en el
núcleo, el ARNm luego atraviesa la membrana nuclear para dirigirse
hacia el citoplasma.
TRADUCCIÓN.
Este proceso de
traducción sucede en los ribosomas y consiste en la síntesis de
proteínas. El mensaje llevado por el ARNm es traducido entonces a
las proteínas. Durante este proceso, se van uniendo los diferentes
aminoácidos según la secuencia de bases del ARNm, El ARNt (de
transferencia) “engancha” los aminoácidos en un extremo, y el
otro extremo (anticodón) se une con el codón (3 bases) del ARNm. A
medida que se van uniendo los aminoácidos se liberan los ARNt
mientras otros ARNt van insertando otros aminoácidos hasta completar
la cadena de aminoácidos (proteína).
EL CÓDIGO GENÉTICO.
El código genético es
una correspondencia entre 3 bases nitrogenadas (triplete o codón del
ARNm) y un aminoácido.
Según esta
correspondencia, un aminoácido es colocado en su lugar según el
triplete o codón del ARNm durante la traducción.
Asi a partir de la
información del ADN (genes), y luego del ARNm, se termina obteniendo
las proteínas formadas por los aminoácidos correspondientes.
TABLA DE AMINOÁCIDOS.
RESUMEN.